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　　2月24日，康希诺（688185/06185）公公告示，不日公司收到国度药品监视约束局批准签发的合于吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（联合）-ACYW135群脑膜炎球菌（联合）联结疫苗的《药物临床试验准许通告书》。该疫苗的注册分类为防范用生物成品1.4类，申请事项为境内坐褥药品注册临床试验，通告书编号为2025LP00435。

　　告示中提到，跟着中国疫苗种类的添加，接种历程中面对多种实际题目，包罗添加儿童接种痛楚和低落接种允从性等。因而，开垦并实行联结疫苗成为新疫苗研发的趋向。公司已取得的脑膜炎球菌四价联合疫苗产物MCV4曼海欣 已贸易化，而婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联结疫苗则处于III期临床阶段。此次研发的DTcP-Hib-MCV4联结疫苗旨正在满意市集对多联疫苗的需求。

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